1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Sodium Channel

Sodium Channel (钠离子通道)

Na channels; Na+ channels

钠通道 (Sodium Channel) 是形成离子通道的膜内蛋白,可将钠离子 (Na+) 传导通过细胞的质膜。根据打开此类离子通道的触发因素,可对钠通道进行分类,即电压变化(电压门控、电压敏感或电压依赖性钠通道,也称为 VGSC 或 Nav 通道)或物质(配体)与通道的结合(配体门控钠通道)。在可兴奋细胞(如神经元、肌细胞和某些类型的神经胶质细胞)中,钠通道负责动作电位的上升阶段。电压门控 Na+ 通道可以存在于三种不同状态中的任何一种:失活(关闭)、激活(打开)或失活(关闭)。配体门控钠通道通过配体的结合而不是膜电位的变化来激活。

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane. They are classified according to the trigger that opens the channel for such ions, i.e. either a voltage-change (Voltage-gated, voltage-sensitive, or voltage-dependent sodium channel also called VGSCs or Nav channel) or a binding of a substance (a ligand) to the channel (ligand-gated sodium channels). In excitable cells such as neurons, myocytes, and certain types of glia, sodium channels are responsible for the rising phase of action potentials. Voltage-gated Na+ channels can exist in any of three distinct states: deactivated (closed), activated (open), or inactivated (closed). Ligand-gated sodium channels are activated by binding of a ligand instead of a change in membrane potential.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1441
    Mambalgin 1 Inhibitor
    Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽,由 57 个氨基酸组成,属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels),形成生理上相关的闭通道构象。
    Mambalgin 1
  • HY-B1551R
    Benzonatate (Standard) Inhibitor
    Benzonatate (Standard)是 Benzonatate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzonatate (Benzononatine) 是一种外周口服镇咳药,可抑制咳嗽延伸受体 (cough stretch receptors) 的活性。Benzonatate 由于丁卡因样代谢物,对呼吸延伸受体具有钠通道阻断特性 (sodium channel) 和局部麻醉作用。
    Benzonatate (Standard)
  • HY-P5177
    GsAF-II Inhibitor
    GsAF-II 是一种肽毒素,可以电压依赖性方式阻断 hERG1 亚型钾通道。GsAF-II 对 Nav1.x亚型钠离子通道具有阻断作用。
    GsAF-II
  • HY-123427
    Transcainide Inhibitor
    Transcainide (R 54718) 是具有口服活性的抗心律失常剂。
    Transcainide
  • HY-141547
    Nav1.7-IN-8 Inhibitor
    Nav1.7-IN-8 是一种有效的 NaV1.7 的阻断物,对 NaV1.7 在 hNaV1.1 和 hNaV1.5 亚型上的抑制具有高选择性。Nav1.7-IN-8 对 CYP2C9CYP3A4 的抑制 IC50 分别为 0.17 μM 和 0.077 μM。Nav1.7-IN-8 可用于急性和炎症性疼痛模型中缓解疼痛的研究。
    Nav1.7-IN-8
  • HY-15082
    Irampanel Antagonist
    Irampanel (BIIR 561) 是 AMPA 受体和电压依赖性钠通道阻断剂。Irampanel 抑制红藻氨酸 (kainate) 诱导的大鼠皮质神经元电流。
    Irampanel
  • HY-P5800
    Phlo1b Inhibitor
    Phlo1b (μ-TrTx-Phlo1b) 是一种含有 35 个氨基酸残基的肽毒素。Phlo1b 是一种选择性 Nav1.7 抑制剂。Phlo1b 对 Nav1.2 和 Nav1.5 有较弱的抑制作用。
    Phlo1b
  • HY-100616
    cis-ACBD Inhibitor
    cis-ACBD 是一种高亲和力、Na+ 依赖的质膜谷氨酸转运体 (Glu transporter) 的有效选择性抑制剂。cis-ACBD 是一种谷氨酸再摄取 (glutamate reuptake) 抑制剂。cis-ACBD 也可作为 D-[3H] 天冬氨酸 (D-[3H]aspartate) 摄取的线性竞争性抑制剂。
    cis-ACBD
  • HY-132818
    Idrevloride Inhibitor
    Idrevloride 是一种上皮钠通道 (ENaC) 抑制剂 (WO2016133967),可用于的皮肤疾病的研究。
    Idrevloride
  • HY-P5801
    Phlo1a Inhibitor
    Phlo1a (μ-TrTx-Phlo1a) 是一种含有 35 个氨基酸残基的肽毒素。Phlo1b 是一种选择性 Nav1.7 抑制剂。Phlo1a 对 Nav1.2 和 Nav1.5 有较弱的抑制作用。
    Phlo1a
  • HY-147391
    ASIC-IN-1 Inhibitor
    ASIC-IN-1 是一种有效的酸感应离子通道 (acid sensing ion channel) 抑制剂,IC50 值为 < 10 µM。ASIC-IN-1 导致疼痛强度的剂量依赖性降低。
    ASIC-IN-1
  • HY-151360
    NHE3-IN-3 Inhibitor
    NHE3-IN-3 (Compound 1) 是一种钠/氢交换异构体 3 (NHE3) 抑制剂,对人和大鼠 NHE3 的 pIC50 分别为 6.2 和 6.6. NHE3-IN-3 在大鼠中具有很高的口服生物利用度 (98%)。
    NHE3-IN-3
  • HY-171244
    Sodium Channel inhibitor 6 Inhibitor
    Sodium Channel inhibitor 6 (compound I) 是一种钠通道 (sodium channel) 抑制剂,可用于神经性疼痛的研究。
    Sodium Channel inhibitor 6
  • HY-B1430S
    Butamben-d9

    对氨基苯甲酸丁酯 d9

    Inhibitor
    Butamben-d9 是 Butamben 的氘代物。Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 可长期缓解疼痛,而不会损害运动功能或其他感觉功能。
    Butamben-d<sub>9</sub>
  • HY-P5943
    Pterinotoxin-1 Inhibitor
    Pterinotoxin-1 是一种抑制钠通道 (sodium channel) 的肽毒素。
    Pterinotoxin-1
  • HY-16952
    Bepridil

    苄普地尔

    Inhibitor
    Bepridil ((±)-Bepridil) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,用于抗心律失常。Bepridil 对钙、钠电流均有抑制作用,在某些缺血性室性心律失常中具有研究潜力。Bepridil 对 SARS-CoV-2 进入 Vero E6 和 A549 细胞内复制也有较强的抑制作用。
    Bepridil
  • HY-132133
    Nav1.8-IN-1 Inhibitor
    Nav1.8-IN-1 (Compound 31) 是 Na(v)1.8 钠通道的有效抑制剂。Nav1.8-IN-1 具有研究炎症性和神经性疼痛的潜力。
    Nav1.8-IN-1
  • HY-122050
    Oe-9000 Inhibitor
    Oe-9000 是一种具有局部麻醉活性的化合物,可抑制神经元中的电压门控 Na+电流,包括对 TTX-抗性和 TTX-敏感电流的抑制,其效果优于某些其他局部麻醉药。
    Oe-9000
  • HY-P5809
    Pe1b Inhibitor
    Pe1b (μ-TrTx-Pe1b) 是一种选择性 Nav1.7 抑制剂,其 IC50 为 167 nM。
    Pe1b
  • HY-P2707
    α-Dendrotoxin Inhibitor
    α-Dendrotoxin (α-DTX) 是一种从非洲绿曼巴蛇 (Dendroaspis angusticeps) 毒液中分离出来的小分子多肽神经毒素。α-Dendrotoxin 也是 KV1.1KV1.2KV1.6ASIC 通道阻滞剂。α-Dendrotoxin 通过阻断钾通道,降低神经元动作电位的阈值,增加动作电位的频率,从而增强神经元的兴奋性。α-Dendrotoxin 可用于神经毒理学的研究。
    α-Dendrotoxin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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